Problemas de práctica de reacciones de alquenos y alquinos
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El siguiente botón activará una pantalla aleatoria de problemas relativos a la reactividad de grupos funcionales comunes. Se puede acceder a una amplia colección de problemas de opción múltiple, similares a los utilizados en los exámenes estandarizados, haciendo clic aquí La mayoría de estos problemas interactivos de práctica de química orgánica han sido desarrollados por el profesor William
Si es posible, deben utilizarse resoluciones de monitor de 1024 x 768 o 1152 x 870. Respecto a los problemas de ordenador Los problemas de práctica que se ofrecen aquí son principalmente interactivos, y deberían proporcionar una evaluación útil de la comprensión en varias etapas del desarrollo de la asignatura.
Dado que la resolución de problemas es esencial para lograr un dominio efectivo de la asignatura, se recomienda trabajar con muchos más problemas. La mayoría de los libros de texto de química orgánica contienen un amplio surtido de problemas adecuados, y también existen colecciones de libros de bolsillo con problemas de práctica. Los siguientes sitios web ofrecen buenas colecciones de problemas y respuestas: MIT Open CourseWare Pruebas de reacción y resúmenes de la Universidad de Towson Fichas electrónicas de la Universidad del Estado de Ohio Preguntas de concepto de la Universidad de Wisconsin Problemas de práctica del Tutorial Arrow Pushing de la UCLA BestChoice, Universidad de Auckland Se puede utilizar la demostración Problemas de espectroscopia del Departamento de Química de Notre Dame
Ejercicios y soluciones de química orgánica
Solución1-yodo-4-metilpentano se hace reaccionar con KOt-Bu (terc-butóxido de potasio) para obtener 4-metil-1-penteno (Reacción E2). A continuación, este producto se hace reaccionar con HCl para realizar una adición de markovnikov a través de un doble enlace y obtener el producto deseado, 2-cloro-4-metilpentano.
SoluciónCuando el HBr reacciona con en un alqueno en presencia de peróxidos (que son iniciadores de radicales libres), la reacción pasa por un mecanismo de radicales libres y de adición de manera anti-Markovnikov. El producto es un bromuro de alquilo.
Vamos a trabajar con una reacción de adición de alqueno. Dibuja las estructuras de cada una de las especies en los tres recuadros de abajo (3º carbocatión, tiol protonado y tiol). Dibuja también las flechas curvas para mostrar el movimiento de los electrones. Nota: tiol = RSH, como un alcohol, pero con azufre en lugar de oxígeno.
SoluciónNota que esto es lo contrario del problema 519. En lugar de ir del tiol (alcohol) al carbocation al alqueno, vamos del alqueno al carbocation al tiol. En cada paso pregúntate «¿qué flechas puedo dibujar?» y elige el paso que no vaya hacia atrás.
Reacciones de los alquenos
La «Revolución Bolivariana» es la apuesta de Chávez por el socialismo del siglo XXI». Nombrada en honor a Simón Bolívar, el líder revolucionario latinoamericano de principios del siglo XVIII en las guerras de independencia de Sudamérica, la «Revolución Bolivariana» nombra el deseo de hacer realidad el sueño de Bolívar de una América Latina unida. Mientras que para Bolívar la unión de América Latina era contra los opresores españoles, para Chávez la unificación es contra las imposiciones neoliberales y militares de Estados Unidos que, junto con la «dictadura del Fondo Monetario», han reducido la región a un gran tugurio, es decir, la descarga del capitalismo. Como podemos predecir, es justamente de estas barriadas de donde Chávez recibe la mayor parte de su apoyo electoral, ya que sus iniciativas políticas están todas dirigidas a la población más débil. Cuando Chávez consiguió por fin hacerse con el control de los recursos petrolíferos tras el golpe de Estado contra él en 2002, obligó a la mayor empresa petrolera de Venezuela, PdVSA, a repartir la riqueza petrolera por todo el
Problemas de práctica de ozonólisis pdf
Ejercicio 11-1 Para cada una de las siguientes reacciones determine el estado de oxidación de los carbonos en los reactivos y productos y decida si los cambios globales implican oxidación, reducción o ninguno de los dos.
Ejercicio 11-4* Las condiciones de la hidrogenación catalítica a veces conducen a la reorganización de un doble enlace de un lugar a otro. Usando el 1-buteno como ejemplo, muestre cómo la operación de los equilibrios mostrados en el mecanismo de la Figura 11-2 podría llevar al reordenamiento del 1-buteno a 2-buteno sobre un catalizador de hidrogenación en presencia de \ce{H_2}. Si se utilizara \ce{D_2} para la reducción del 1-buteno en estas circunstancias, sugiera dónde y cuánto deuterio podría introducirse en el butano formado.
a. A partir de los datos (y después de repasar la sección 4-4B), calcule \(\Delta S^0) para cada una de estas reacciones a \(25^text{o}) \(\left( 298 \: \text{K} \right)\N). ¿Por qué es tan grande \(\Delta S^0\) para estas reacciones?
b. Calcule \(\Delta H^0\), \(\Delta G^0\) y \(\Delta S^0) para \ce{CH_2=CHCH_2CH_3} \rightarrow \ce{CH_3CH=CH_3}\) (trans) y para \ce{CH_3CH=CHCH_3}\ (cis) \ce{rightarrow \ce{CH_3CH=CHCH_3}\) (trans). ¿Los valores de \(\Delta S^0\) están de acuerdo con sus expectativas? ¿Qué puede concluir en cuanto a la calidad de la medida de los calores de hidrogenación de las estabilidades relativas de los alquenos?
