Problemas de práctica de hidratación de alquenos catalizada por ácido
Contenido
La reacción de adición también se produce fácilmente entre halógenos (Br2 y Cl2) y alquenos. En presencia de un disolvente aprótico, el producto es un dihaluro vicario, como se muestra aquí para la adición de cloro a propeno.
La reacción entre el doble enlace C=C y el bromo (Br2) puede utilizarse como prueba para detectar la presencia de alquenos en una muestra desconocida. El reactivo de bromo es de color rojizo, y el producto dibromuro vicario es incoloro. Cuando se añade bromo a la muestra, si el color rojizo desaparece, significa que la muestra contiene un alqueno. La reacción de adición se produce para que el bromo rojizo se consuma y se forme el producto incoloro, por lo que el color desaparece.
Los productos de adición de halógenos a alquenos parecen sencillos, con cada halógeno añadido a cada carbono de doble enlace. Sin embargo, la adición procede con una característica estereoquímica única que requiere una atención especial. Resulta que los átomos de halógeno se añaden vía anti adición al doble enlace, como se muestra en los ejemplos:
El mecanismo que explica la antiadición del halógeno implica la transferencia de pares de electrones de una manera diferente a la que conocemos, y la formación del ion halonio cíclico intermedio. Tomaremos como ejemplo la adición de bromo a (E)-2-buteno para explicar el mecanismo.
Ejercicios y soluciones de química orgánica
Este libro tiene una licencia Creative Commons by-nc-sa 3.0. Consulte la licencia para obtener más detalles, pero básicamente significa que puede compartir este libro siempre y cuando acredite al autor (pero vea más abajo), no gane dinero con él y lo ponga a disposición de todos los demás bajo los mismos términos.
Normalmente, el autor y el editor serían acreditados aquí. Sin embargo, el editor ha pedido que se elimine la atribución habitual de Creative Commons al editor original, los autores, el título y el URI del libro. Además, a petición del editor, se ha eliminado su nombre en algunos pasajes. Hay más información disponible en la página de atribución de este proyecto.
Para obtener más información sobre la fuente de este libro, o por qué está disponible de forma gratuita, consulte la página de inicio del proyecto. Allí podrá consultar o descargar otros libros. Para descargar un archivo .zip que contiene este libro para utilizarlo sin conexión, simplemente haga clic aquí.
Como señalamos en el capítulo 4 «Enlace covalente y compuestos moleculares simples», los alquenosUn hidrocarburo con uno o más dobles enlaces carbono-carbono. son hidrocarburos con dobles enlaces carbono-carbono (R2C=CR2) y los alquinosUn hidrocarburo con un triple enlace carbono-carbono. son hidrocarburos con triples enlaces carbono-carbono (R-C≡C-R). En conjunto, se denominan hidrocarburos insaturadosUn alqueno o alquino que tiene uno o más enlaces múltiples (dobles o triples) entre átomos de carbono. porque tienen menos átomos de hidrógeno que un alcano con el mismo número de átomos de carbono, como se indica en las siguientes fórmulas generales:
Problemas de práctica de ozonólisis pdf
Ejercicio 10-1 Deduzca las posibles estructuras de las sustancias cuyos espectros infrarrojos se muestran en la Figura 10-2. Asigne tantas bandas como pueda a vibraciones de estiramiento y flexión específicas por comparación con la Figura 10-1. Asegúrese de que sus asignaciones estructurales se ajustan al espectro, es decir, piense dos veces antes de asignar una estructura que tenga grupos \ce{-CH_2}-\ si no hay bandas \ce{-CH_2}-\ en el espectro, o que no tenga grupos \ce{-CH_3}\ cuando parece haber fuertes absorciones \ce{-CH_3}\.
Ejercicio 10-2 Deduzca las estructuras de las sustancias cuyos espectros de RMN de protones se muestran en la figura 10-3. Analice los espectros con todo el detalle que pueda en términos de desplazamientos químicos y desdoblamiento de espín.
Ejercicio 10-5 Utilice las energías de enlace (Tabla 4-3) para calcular \(\Delta H^0\) para la adición de \(\ce{Br_2}\), \(\ce{Cl_2}\) \(\ce{I_2}), (\ce{HOCl}), (\ce{HCl}), (\ce{HBr}), (\ce{HI}), y (\ce{H_2O}) al eteno en fase gaseosa. La adición de \(\ce{HCl}\️), \(\ce{HBr}\️), y \(\ce{HI}\️) es energéticamente desfavorable en solución acuosa diluida. ¿Por qué debería ser así?
Reacciones del alqueno problemas de práctica con respuestas pdf
Problemas de práctica de química orgánica Los conjuntos de problemas proporcionados aquí son similares a los que se encuentran en varios tipos de exámenes estandarizados, como el GRE, el ACS y el MCAT. Las preguntas están organizadas aproximadamente por temas, y la mayoría de los conjuntos tienen más de 50 problemas de opción múltiple. Para utilizar un conjunto de problemas, haga clic en su título descriptivo. Hay cierto solapamiento de temas, especialmente de estereoquímica y espectroscopia. La dificultad de los problemas varía de forma aleatoria, al igual que la organización de los temas. Las respuestas se proporcionan después de que el usuario haya hecho un esfuerzo serio para realizar un número significativo de problemas. 1. Preguntas generales sobre estructura y enlace 2. 2. Alcanos, alquenos, alquinos y sus componentes alicíclicos 3. Haluros de alquilo, alcoholes, éteres y epóxidos Estereoquímica 5. Estructura y reactividad de los compuestos aromáticos 6. Espectroscopia 7. Aminas 8. Aldehídos y cetonas 9. Ácidos Carboxílicos y Derivados 10. 10. Hidratos de Carbono, Lípidos, Proteínas y Ácidos Nucleicos Temas misceláneos Estos problemas han sido escritos por el profesor William
