Preguntas de práctica sobre los alcanos
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Como se indica en la Tabla 12.2 «Los 10 primeros alcanos de cadena recta», el número de isómeros aumenta rápidamente a medida que aumenta el número de átomos de carbono. Hay 3 pentanos, 5 hexanos, 9 heptanos y 18 octanos. Sería difícil asignar nombres individuales únicos que pudiéramos recordar. La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) ha ideado una forma sistemática de nombrar los hidrocarburos y otros compuestos orgánicos. Estas reglas, utilizadas en todo el mundo, se conocen como Sistema de Nomenclatura de la IUPACUna forma sistemática de nombrar las sustancias químicas para que cada una tenga un nombre único.. (Algunos de los nombres que hemos utilizado antes, como isobutano, isopentano y neopentano, no siguen estas reglas y se llaman nombres comunes). Un nombre de tallo (Tabla 12.3 «Tallos que indican el número de átomos de carbono en las moléculas orgánicas») indica el número de átomos de carbono en la cadena continua más larga (CCL). A continuación, se nombran los átomos o grupos unidos a esta cadena de carbono, llamados sustituyentes, cuya posición se indica con números. Por ahora, sólo consideraremos los sustituyentes denominados grupos alquilo.
Nombrar alcanos práctica con respuestas pdf
Ejemplo de ejercicio 24.1 Nombrar alcanosDa el nombre sistemático del siguiente alcano: Solución Analizar Nos dan la fórmula estructural condensada de un alcano y nos piden que demos su nombre. Plan Como el hidrocarburo es un alcano, su nombre termina en -ano. El nombre del hidrocarburo padre se basa en la cadena continua más larga de átomos de carbono. Las ramas son grupos alquilos, nombrados por el número de átomos de C en la rama y localizados contando los átomos de C a lo largo de la cadena continua más larga. Resuelva La cadena continua más larga de átomos de C se extiende desde el grupo CH3 superior izquierdo hasta el grupo CH3 inferior izquierdo y tiene una longitud de siete átomos de C:
Ejemplo de ejercicio 24.1 Nombrar alcanosContinuación El compuesto padre es, pues, el heptano. Hay dos grupos metilo que se ramifican en la cadena principal. Por lo tanto, este compuesto es un dimetilheptano. Para especificar la ubicación de los dos grupos metilo, debemos numerar los átomos de C a partir del extremo que da los dos números inferiores a los carbonos que llevan cadenas laterales. Esto significa que debemos empezar a numerar en el carbono superior izquierdo. Hay un grupo metilo en C3 y otro en C4. Por tanto, el compuesto es 3,4-dimetilheptano. Ejercicio práctico 1 ¿Cuál es el nombre propio de este compuesto? (a) 3-etil-3-metilbutano, (b) 2-etil-2-metilbutano, (c) 3,3-dimetilpentano, (d) isoheptano, (e) 1,2-dimetil-neopentano.
Estructura de la línea de alcanos
15. y . Ambos tienen 6 carbonos en sus cadenas madre. La cadena madre del primero contiene 13 hidrógenos. La cadena madre del segundo contiene 12 hidrógenos. Esto se debe a la presencia de 1 sustituyente en la primera cadena madre frente a los 2 sustituyentes presentes en la segunda cadena madre.
21. El ácido butírico tiene 4 \ce{C}\ en la cadena madre, es un alcano y se clasificaría como saturado. El ácido linoleico tiene 18 \ {ce{C}\} en la cadena madre, es un alqueno, y se clasificaría como insaturado. El ácido oleico tiene 18 \ce{C}\ en la cadena madre, es un alqueno, y se clasificaría como insaturado. El ácido mirístico tiene 14 \ce{C} en la cadena madre, es un alcano y se clasificaría como saturado. El DHA tiene 22 \ce{C}\ en la cadena madre, es un alqueno, y se clasificaría como insaturado.
30. «\(\ce{N}\)» significa que el grupo fenilo está unido al \(\ce{N}\) en la amida. 4-hidroxi» significa que el alcohol está en el 4º \ce{C} del anillo desde donde se une a la amida. El paracetamol proviene del para-acetilaminofenol. El paracetamol proviene del para-acetilaminofenol.
Ejercicios de práctica de nomenclatura Iupac con respuestas
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